XbaI 内切酶
XbaI 内切酶该限制性内切酶识别5'-T↑CTAGA-3'的酶切位点，并在Y缓冲液中具有最佳活性。
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BstNSI
BstNSI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。
EcoICRI
EcoICRI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长时间培养
磷酸酶(碱性)来源于大肠杆菌(纯化)
磷酸酶(碱性)来源于大肠杆菌(纯化)chromatographically纯净。悬挂在2.6米硫酸铵，pH 8.0。核糖核酸酶（RNase A 0.0002重量%有使用聚C测定
平板涂布专用玻璃珠
平板涂布专用玻璃珠本品为平板涂布专用玻璃珠，直径为5 mm，经过高压灭菌处理，适用于转化后细菌的涂布
ApaI
ApaI 为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。
TaqI 内切酶
TaqI 内切酶TaqI限制性内切酶识别T ^ CGA位点，并在其自身独特的缓冲液中在65°C下最佳切割。
NdeI 内切酶
NdeI 内切酶该限制性内切酶识别5'-CA↑TATG-3'的酶切位点，并在缓冲液O中具有最佳活性。
BstPAI
BstPAI高浓度和孵化酶在150度16 hours for results in星活动。
脱氧核糖核酸酶 I
脱氧核糖核酸酶 I chromatographilly纯净。有lyophilized粉含甘氨酸作为稳定剂。含%＜0.005核糖核酸酶。
