合成用引物-核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

组织培养专用蛋白酶抑制剂

组织培养时,各种分泌蛋白会不同程度的被各种外源和内源性蛋白酶降解。为防止分泌蛋白的降解,需要在培养基中添加各种蛋白酶抑制剂。本产品就是混合各种蛋白酶抑制剂而得的200×浓缩液,溶剂为DMSO

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预混型BCIP/NBT溶液

本产品是在BCIP/NBT底物显色试剂盒(CAT#:81224-100)的基础改良而得的升级产品

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钙蛋白酶抑制剂Ⅱ溶液,10 mg/mL

钙蛋白酶抑制剂Ⅱ溶液,10 mg/mL核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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小鼠抗MBP标签单抗

MBP(麦芽糖结合蛋白)标签分子量大小约40KD,由大肠杆菌K12的malE基因编码。MBP可以增加在细菌中过量表达的融合蛋白尤其是真核蛋白的溶解性,在细菌中表达时,MBP标签可以融合在蛋白的N端或C端。本产品可用于检测各种系统表达的MBP

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一站式乙酸-尿素PAGE电泳套装

一站式乙酸-尿素PAGE电泳套装 核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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糖蛋白染色试剂盒

本产品为在SDS-PAGE 凝胶或蛋白免疫印迹膜上检测糖蛋白的试剂盒。该方法使用三种试剂,所需时间仅需不到两小时,而其他的染色方法需要四到五小时

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预染蛋白质电泳分子量标准(蛋白Marker 43.0-200.0 KD)

预染蛋白质电泳分子量标准(蛋白Marker 43.0-200.0 KD)核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质

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DTT,免称量蛋白级

DTT,免称量蛋白级核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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GFP标签蛋白

GFP标签蛋白核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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SDS-PAGE分离胶配胶液

本产品专门用于配制非联续SDS-PAGE胶的分离胶,其浓度为4×,配胶时即开即用,非常方便。

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