RNA扩增-文库及构建-试剂-生物在线

胚胎裂解液

本产品是胚胎培养过程中分离单个胚胎细胞的裂解液。可用于分离得到不同时期的胚胎的单细胞,得到的单细胞可用于各种单细胞分析,核酸提取等实验

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DNA粘转平试剂盒

本产品利用Pfu DNA polymerase所具有3'到5'的聚合酶活性和5'到3'外切酶活性,将3'和(或)5'突出的DNA片段转化成平末端,用于克隆工作。

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dITP溶液,100 mM

dITP( 脱氧三磷酸次黄嘌呤核苷),分子式为C10H 12N 4O 13P 3N a 3 ,分子量是 558.1,消光系数为:12.2×103 M -1×cm-1(pH 7.0)。λmax 为249 nm。本产品纯度在98%以上(HPLC

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免DNA提取PCR试剂盒

本产品是可以直接用新鲜的动物、植物、细菌样品的裂解液进行PCR扩增的试剂盒

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可逆型Taq DNA聚合酶抑制剂

Taq DNA聚合酶是进行PCR的最常用工具酶,但是由于它在常温下还是具有部分活性,所以在有大量非特异DNA存在的反应体系中扩增低拷贝目的片段时,经常会出现非特异的扩增产物。目前最常见的解决方法是使用抗Taq DNA聚合酶的抗体和热启动的T

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即用型荧光定量PCR试剂盒

本产品是基于荧光染料检测的即用型双酶一管式RT-PCR试剂盒,可以对靶片段进行实时定量RT-PCR分析(quantitative RT-PCR、qRT-PCR)。产品含有经过优化的缓冲液组分、MMLV-Taq DNA聚合酶混合物、dNTPs

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SP6体外转录试剂盒

本试剂盒是基于沙门氏菌噬菌体SP6 RNA聚合酶的RNA体外转录试剂盒,它利用含有SP6启动子的模版DNA,以NTP为底物,从SP6启动子下游开始合成与模版DNA中一条链互补的RNA,简单快速获得大量的RNA分子

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探针标记专用PCR Mix

探针标记专用PCR Mix核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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dNTP溶液,100mM

dNTP溶液,100mM核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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DNA去磷酸化试剂盒

分子克隆时,载体的自连极大降低了连接效率,而对载体DNA两个5′端的-PO4基团进行去磷酸化处理可以抑制自连反应。此外在进行DNA或RNA5′端标记前,也需要将其本来的-PO4基团去除再加上标记基团。本公司开发的DNA去磷酸化产品就是针对这

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