微生物基因组重测序
全基因组重测序是对基因组序列已知物种的个体进行基因组测序,并在个体或群体水平进行差异性分析的方法。重测序能够检测全基因组的罕见变异,可获得大量的单核苷酸多态性(SNP)信息、序列的插入缺失位点信息。
NuRNA™ Human Epitranscriptomics PCR芯片技术服务
近年来,RNA修饰所介导的基因表达调控不断取得突破性进展,直接导致了表观转录组学(Epitranscriptomics)的诞生。
人类外显子组测序,80X,生物信息分析
全球前10大药业公司中有5家是药明康德基因组学中心的测序客户。用Nimblegen V3(64M)或illumina(62M)的外显子捕获,10G PF data,有效测序深度70倍。含信息分析。
宏基因组测序(第二代高通量测序 微生物基因功能分析)
宏基因组测序对特定生境样品中微生物群体基因组进行序列测定,进而分析微生物群体基因组成及功能,解读微生物群体多样性与丰度,探求微生物与环境,微生物与宿主之间的关系,发掘和研究新的、具有特定功能的基因。
Miseq PE 2*150包Flowcell测序
全球前10大药业公司中有5家是药明康德基因组学中心的测序客户。Miseq PE 2*150包Flowcell测序,15天交测序结果。
RAD-Seq
基于酶切的简化基因组测序(RAD-Seq,Restriction-site Associated DNA Sequence)是对与限制性核酸内切酶识别位点相关的DNA进行高通量测序。
线粒体基因组DNA捕获测序
线粒体基因组突变是人类遗传性疾病的重要病因,mtDNA突变可以为人类起源、进化和迁徙规律的研究,以及法医学鉴定提供可靠的遗传学证据。体细胞mtDNA突变可能在衰老进程和肿瘤发展中发挥关键作用。