t-NAS: 转录组新可变剪接位点的发现
为了让您在基因组研究领域轻松领先一步，武汉生命之美科技有限公司的基因组分析中心联手基因组调控与人类健康实验室经过精心研发，现隆重推出转录组t（Transcriptome）系列产品.
微生物基因组重测序
美吉生物拥有10年以上项目经验的专业分析人员，仅仅45个工作日即可完成全部分析内容， 快速精准高效的解析基因组之间的差异，并能获得最广泛的分子标记；
Luciferase报告基因检测服务
Biohelper为科研工作者提供报告基因的一整套报告基因服务，从目的基因的扩增到检测，保证大家省心省力，轻松完成报告基因的检测。
基于Sequenom平台的低成本、高灵敏度的CNV检测
我公司可提供基于Sequenom平台的CNV检测。用SAR技术，可对所有已知的SNP位点进行CNV检测。 成本低于所有其他检测方法。通量大，灵敏度高，准确率高。
基因组学与RNA组学（chip-seq）
染色质免疫共沉淀技术也称结合位点分析法，是研究体内蛋白质和DNA相互作用的有力工具，通常用于转录因子结合位点或组蛋白特异性修饰位点的研究.
甲基化分析服务
DNA甲基化研究是表观遗传学的重要内容，DNA甲基化修饰的方式在脊椎动物的胚胎发育过程中起着重要的调控作用，参与多种疾病包括各种肿瘤的发病机理，是目前表观遗传学研究的热点。
基因克隆
kb以上基因突变由突变位置和基因长度决定，具体请垂询。․本公司可以免费提供TA克隆载体，如需要特殊载体请您自己提供。․设计PCR扩增引物时需引入酶切位点，请提前提供。