CRISPR/CAS9慢病毒系统
Cas9核酸酶慢病毒表达克隆，既能直接转染细胞也能用来包装病毒颗粒转导难转染的细胞。在宿主细胞中表达Cas9核酸酶。Cas9核酸酶能在sgRNA引导下剪切靶标DNA，形成双链断裂。
慢病毒
慢病毒可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，为神经领域、心血管领域、肝脏、肌肉、眼、肺、肿瘤及其他领域的科研工作者们提供更强有力的基因研究工具。
腺相关病毒包装服务
金斯瑞腺相关服务采取分步收费的方式，即按照所提供的构建，包装及纯化的一系列不同的服务，根据客户的实际需要，对每项服务进行具体的核算。客户如需检测其目的基因表达所需费用另行核算。