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利用CRISPR/Cas9技术,针对靶基因序列设计sgRNA, 指导Cas9蛋白在特定基因位点引起DNA双链断裂,在非同源性末端接合修复断裂DNA的过程中,靶基因碱基突变或缺失被引入到斑马鱼基因组中。
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CRISPRi技术是在CRISPR/Cas9基础上,将Cas9蛋白改造成为不具有切割活性的dCas9,在sgRNA的介导下仍可以靶向基因组序列。
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