EGFR过表达，可以促进肿瘤细胞形成、增殖、黏附、转移和血管形成。
以下是常用肿瘤细胞系 EGFR 表达水平速查表
（高 ≥ A431 的 50%；中 10–50%；低 < 10%，或≈阴性对照）
高表达（+++，≥ A431 之 50%）
A431（表皮样癌，经典高表达对照）
HCC827（NSCLC，19-del 突变）
H1975（NSCLC，L858R+T790M）
PC-9（NSCLC，19-del 突变）
UMUC-3（膀胱鳞癌）
SK-Br-3（乳腺癌，同时高 HER2）
MDA-MB-468（乳腺癌，EGFR 66× HN5）
NCI-N87（胃癌）
中表达（++，10–50%）
A549（NSCLC，KRAS 突变，野生 EGFR）
Calu-3（NSCLC）
H23、H460、H292（NSCLC）
SW780（膀胱尿路上皮，EGFR:HER2≈3:1）
RT4、（膀胱，HER2 偏高而 EGFR 中等）
DU145、22Rv1（前列腺癌）
LNCaP（前列腺癌，配体可上调）
BT-474（乳腺癌）
低表达（+，< 10% 或接近阴性）
MCF-7、T47D、ZR-75-1、MX-1（乳腺癌）
H1299（NSCLC）
PC3（前列腺癌，总蛋白低但可磷酸化）
HT-29、 SW480、Colo205、RKO（结直肠癌）
T24、H1197（膀胱癌）
MKN-45、SNU-1（胃癌，MET 驱动）
SKOV3、OVCAR3、A2780（卵巢癌，文献普遍报低-中）
PANC-1、BxPC-3、MiaPaCa-2（胰腺癌，普遍报低-中）
EGFR表达的意外惊喜
1. 突变状态与表达量并非绝对相关：HCC827/PC9/H1975 虽携 EGFR 激活突变，蛋白水平仍高于 A549。
2. 同一细胞系在不同实验室或血清条件下可差异 2–5 倍，建议每次实验前自测 Western 或流式验证。
3. 若需“高表达+突变”模型，优先选 HCC827（19-del）、PC9（19-del）；若需“高表达+野生”模型，用 A431、HN5；若需“低表达对照”，MCF-7 或 Jurkat 是常见阴性对照。
4. 进行 EGFR-TKI 或 ADC 实验时，建议同步检测磷酸化 EGFR（pY1068 或 pY1173）与总蛋白，以排除“蛋白高但活性低”的假阴性.
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